SK, 보령, 녹십자 등 독감백신 제조번호별 사망 신고 통계 및 현황

독감 백신의 안전성 논란으로 온 나라가 시끄럽습니다. 질병관리청에 따르면 2020~2021절기, 즉 올해 인플루엔자 백신 접종 후 이상반응은 총 1154건(10월 23일 기준)이 보고 됐습니다. 모두 예방접종과의 인과성은 확인되지 않았습니다.

이상 반응은 가려움, 따가움 등 국소 반응이 177건으로 가장 많고 알레르기 245건, 발열 204건, 기타 480건입니다. 최근 독감 백신이 이슈가 된건 유통 과정 중 잘못된 보관 문제가 수면위로 떠올랐기 때문입니다. 이렇게 백신 유통이나 백색 입자 관련 수거·회수 대상 백신을 맞고 이상반응을 일으킨  사례 신고는 99건으로 주된 증상은 대부분 국소반응, 발열, 알레르기 등의 경증이었습니다.

 

 

질병청은 독감백신 접종 후 사망 신고 건수는 아직 예방접종과 인과성이 확인되지 않아 "예방접종이 원인이 되어 사망한 사례로 오인하지 않도록 해석에 신중을 기해주시기 바랍니다."고 부탁합니다. 과도하게 얘기하면 "원래 사망할 위험이 높은 인원이 사망했을 뿐, 독감 백신으로 인해 사망하지는 않았다"고 요약할 수 있습니다. 예방접종전문위원회도 사망 사례를 검증했는데 백신과 사망 간의 인과성이 매우 낮다고 판단했다 하네요.

경찰청과 국립과학수사연구원에서 실시한 20건의 중간 부검 결과에 따르면, 13건은 1차 부검결과 심혈관질환 8건, 뇌혈관질환 2건, 기타 3건 등입니다. 백신 부작용으로 인한 아낙필락시스 쇼크 등은 없는 것으로 판단됩니다.

 

 

하지만, 조심해서 나쁠 건 없겠죠. 독감 백신은 각 제품마다 제조번호가 있습니다. 로트번호와 똑같은 말입니다. 사망 사고와 관련된 인플루엔자 백신은 보령플루VIII테트라 (A14720007, 13-18세용), 보령플루VIII테트라 (A14720016, 어르신용), 녹십자 지씨플루쿼드리밸런트 (Q60220039), 한국백신 코박스인플루4가 (PT200801, 어르신용), 엘지화학 플루플러스테트라(YFTP20005,어르신용), 지씨플루코드리밸런트 (Q60220030, 어르신용), SK바이오스카이셀플루4가 (Q022028, 비대상유료), SK바이오스카이셀플루4가 (QH22002, 어르신용), 보령플루V테트라 (A16820012, 어르신용)를 포함해 33개 제조번호 제품이 연관돼 있습니다. . 
 
질병청에 따르면 보통 한 제조번호당 15만 정도의 백신이 생산됩니다. 각 제조번호 당 현재까지 대략 5만~8만 정도의 접종이 진행됐다고 합니다. 보통 한 제조제품에서 접종자 이상반응이 보고된 건수는 1건에서 3건 정도입니다. 대부분은 경증의 이상반응입니다.

제조번호별 사망신고(45건) 현황

제조번호	사례
2PIF20001	1
2PIF20010	1
2PIF20011	1
2PIF20012	1
2PIF20013	1
A14720007	1
A14720016	1
A14720017	1
A14720020	1
A16820012	1
PT200801	2
PT200802	1
Q022002	1
Q022007	1
Q022013	1
Q022028	1
Q022031	2
Q022048	2
Q022049	2
Q022050	2
Q022051	2
Q022052	2
Q022054	2
Q60220004	1
Q60220022	1
Q60220030	1
Q60220032	2
Q60220039	3
U3G97	2
YFTP20002	1
YFTP20005	4
YFTP20006	1
Q60220040	1
합계	48

동일 제조번호 중 가장 많이 사망자가 발생한 제품은 대구 78세 남성을 포함해 접종 후 4명이 사망한 YFTP20005로 총 4건 입니다. LG화학이 제조한 플루플러스테트라프리필드시린지주 입니다.